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目的: 探索线粒体DNA点突变与遗传性共济失调的关系.
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遗传性脊髓小脑性共济失调7型的基因突变及临床特征分析
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结论: 遗传性共济失调的发生、发展可能与该区域点突变无关.
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The Molecular Mechanism of Hereditary Cerebellar Ataxia in Waddles Mouse
Waddles小鼠遗传性小脑性共济失调的分子机制的研究
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宁夏地区遗传性脊髓小脑性共济失调3型的临床与分子研究
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